Зоология позвоночных




НазваЗоология позвоночных
старонка1/2
Дата канвертавання25.01.2013
Памер327.02 Kb.
ТыпДокументы
  1   2
ЗООЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНЫХ

Характеристика типа Хордовые

К типу хордовые относится около 43 тыс. современных видов, распространенных по всему земному шару: они заселяют моря и океаны, реки и озера, континенты и острова. Внешний облик хордовых очень разнообразен (неподвижные мешковидные асцидии, несколько похо­жие иа червей бесчерепные, различные по облику позвоночные живот­ные). Различны и размеры: от аппендикулярий длиной в несколько миллиметров, мелких рыбок и лягушек длиной в 2—3 см до гигантов — некоторых китов, достигающих 30 м длины и массы до 150 т.

Отличительные черты организации, не встречающиеся у представителей других типов:

1. Наличие в течение всей жизни или на одной из фаз развития спинной струны — хорды (chorda dorsalis), играющей роль внутрен­него осевого скелета. У позвоночных вытесняется позвоночником.

2. Центральная нервная система имеет форму трубки.У позвоночных живот­ных она отчетливо дифференцируется на два отдела: головной и спин­ной мозг.

3. Передний отдел пищеварительной трубки — глотка — пронизан открывающимися наружу жаберными отверстиями и выполняет две функции: участка пищеварительного тракта и органа дыхания. У наземных позвоночных жаберные щели образуются у зародышей, но вскоре зарастают; специфические органы воздушного дыхания — легкие — развиваются как парные выпячивания на брюшиой стороне задней части глотки. Пищеварительный тракт лежит под хордой.

4. Пульсирующий отдел кровеносной системы — сердце — распо­ложен на брюшной стороне тела, под хордой и пищеварительной труб­кой.

Особенности, встречающиеся и у других типов: вторичноротых двусторонне симметричные целомические животные с метамерией, выраженной преимущественно на ранних стадиях зародышевого развития.


Значение хордовых животных для человека


Несмотря на относительно небольшое количество видов в биосфере хордовые животные представляют одну из наиболее влиятельных групп орга­низмов. Особенно существенна роль высших хордовых — позвоноч­ных животных, которые в биоценозах моря и суши обычно занимают завершающие звенья в цепях питания. Будучи конечными потребите­лями растений и низших животных, вместе с членистоногими и немногими моллюсками (головоногими) они оказывают существенное влия­ние не только на численность и ее изменения, но и на эволюцию парт­неров по сообществам — растений и животных. Позвоночные, особенно теплокровные (птицы, млекопитающие), обладают относительно устойчивым и высоким уровнем метаболизма, что увеличивает их значение в круговороте веществ. Так, при темпе­ратуре 15—20° С мелкие грызуны и птицы потребляют по сравнению с беспозвоночными животными примерно в 400 раз больше кислорода (на единицу массы). Позвоночные животные, совершая регулярные миграции нередко на сотни и тысячи километров, перемещают большие массы органического вещества в пределах биосферы.

Среди одомаш­ненных видов они составляют 80%. Промысел рыб, диких птиц и мле­копитающих дает значительную долю белка и животного сырья. Мно­гие виды позвоночных — вредители, нападающие на домашних живот­ных, повреждающие посевы сельскохозяйственных и лесных культур, вредящие продовольственным запасам и т. п. Некоторые птицы и мле­копитающие хранят в природных условиях и передают человеку опас­ные заболевания: чуму, туляремию, энцефалиты, лептоспирозы, лейшманиозы, спирахитозы и многие другие. Другие виды животных приносят пользу, ограничивая численность вредителей и хранителей инфекций; они способствуют повышению устойчивости природных и искусственных биоценозов.

Большая изменчивость и широкая адаптивная радиация хордовых (по сравнению с другими типами) позволяет показать значение пре­образования морфологических структур, связанных с ними функций и поведения в изменении взаимоотношений со средой и эволюционном процессе. Материалы по хордовым животным во многих случаях послу­жили основой для разработки биологических теорий и представлений в систематике и биогеографии, морфологии и палеонтологии.


Подтип Acrania Бесчерепные

КЛАСС ГОЛОВОХОРДОВЫЕ — CEPHALOCHORDATA

Ланцетники p. Branchiostoma. Морские, живут на днеЧаще держатся на песчаных участках, зарываясь в грунт и выставив наружу переднюю часть тела. Удлиненное, сжатое с боков полупрозрачное тело ланцетника окаймлено плавниковой складкой. Кожа ланцетника образована однослойным эпителием (эпидерми­сом) и подстилающим его тонкимслоем студенистой соединительной ткани — кориумом. От переднего до заднего конца тела тянется хорда, или нотохорд. Хорда образуется из энтодермы. К хорде прилегает 50—80 мышечных сегментов — миомеров, раз­деленных соединительными перегородками — миосептами (рис. 12 и 13). Миомеры состоят из поперечнополосатых мышц. Миосепты сливаются с оболочкой хорды и соединительнотканным слоем кожи. Сокраще­ние миомеров последовательно изги­бает тело в горизонтальной плоскости (червеобразное, или ундулирующее, движение; рис. 14). Упругие лопасти хвоста при таком движении, изги­баясь, работают как гребной винт, толкая тело вперед.

Центральная нервная система представлена толстостенной нервной трубкой, лежащей, над хордой (см. рис. 12 и 13); ее передний конец не­много нe доходит до конца хорды (от­сюда название класса «головохордовые»: передний конец хорды выдается за передний конец нервной трубки). Органы чувств ланцетника просты. Механические (тактильные) ощущения воспринимаются нервными окончаниями в поверхностном слое кожи. Там же рас­полагаются инкапсулированные нервные клетки, воспринимающие химические раздражения; они выстилают и ямку Келликера. В нервной трубке, преиму­щественно в области невроцеля, распо­ложены глазки Гессе, состоящие каждый из чувствующей клетки, к которой при­легает вогнутая пигментная клетка. Проходящие через полупрозрачные тка­ни животного световые лучи улавлива­ются глазками Гессе. На переднем конце тела расположена предротовая воронка с вен­чиком щупалец. В ней находится ротовое отверстие, окруженное парусом — мускулистой перегородкой, на передней по­верхности которой размещаются тонкие лентовидные выросты мер­цательного органа, а на задней — обращенные в полость глотки корот­кие щупальцы паруса; последние препятствуют попаданию в глотку слишком крупных пищевых частиц. Ротовое отверстие ведет в огром­ную глотку, стенки которой пронизаны — более сотни пар — жабер­ными щелями. Они отделены друг от друга тонкими межжаберными перегородками, покрытыми реснитчатым эпителием. Жаберные щели ведут в атриальную полость, открывающуюся наружу атриопором. Вода через рот поступает в глотку, проходит через жаберные щели в окружающую глотку атриальную полость и через атриопор выводится наружу. Ток воды создается движением выростов мерцательного органа и колебаниями ресничек, покрывающих межжа­берные перегородки. На дне глотки лежит эндостиль — желобок, выстланный железистым и реснит­чатым эпителием. Мерцанием ресничек эндостиля и межжаберных перегородок она го­нится к наджаберной борозде, по пути обволакивая и увлекая вверх попавшие в глотку с током воды пищевые частицы. Реснитчатый эпителий наджаберной борозды направляет слизь с захваченными пищевыми частицами назад, где она попадает в начало кишечника. Резко сужаясь на заднем конце, глотка переходит в относительно короткую кишку, заканчивающуюся анальным отвер­стием. От ее начальной части, сразу же за глоткой, отходит направлен­ный вперед печеночный вырост; его стенки выделяют пищеварительные ферменты. Кровеносная система бесчереп­ных замкнута и кровь движется только по сосудам, имеющим собст­венные стенки. В об­щей схеме она близка к кровеносной системе водных позвоночных, но отличается отсутствием сердца. Ток крови создается пульсацией брюшной аорты и оснований жаберных артерий. Органы выделения нефридии – трубки, соединяющие целом с атриальной полостью.

Ланцетник и другие бесчерепные раздельнополы: у каждой особи развиваются яичники либо семенники, внешне похожие: это округлые вздутия на стенке тела, примыкающей к атриальной полости. Они не имеют протоков, и зрелые половые клетки выпадают в атриальную полость через разрыв стенки половой железы; подхва­тываются там током воды и через атриопор выводятся наружу. Индивидуальное развитие ланцетника типично для хордовых, в том числе и низших позвоночных. Оплодотворенное яйцо (диаметр около 0,1 мм) испыты­вает полное и почти равномерное дробление в результате которого образуется шаровидная бластула. Через 5—8 ч после опло­дотворения начинается инвагинация: формируется двухслойная гаструла. В период 12—24 ч происходит образование мезодермы (среднего зародышевого листка) и дальнейшая дифференцировка зародыша; формируются нервная трубка, хорда, целомические мешки. Целомические мешки образуются не одновременно, а последовательно спе­реди назад. Разрастаясь, каждый из них подразделяется на лежащий по бокам хорды и нервной трубки толстостенный сомит и ниже распо­ложенную тонкостенную боковую пластинку. Дифференцируясь, стен­ки сомитов образуют соединительнотканную оболочку хорды и нерв­ной трубки, миомеры и соединительнотканный слой кожи — кутис. Стенки боковых пластинок дают листки брюшины и мускулатуру кишки, а слившиеся полости боковых пластинок превращаются во вторичную полость тела — целом.

На этой стадии в возрасте около суток зародыш разрывает оболочку яйца и выходит в воду в виде личинки длиной около 3 мм. Она плавает в толще воды с помощью покрывающих тело ресничек. Личиночная стадия продолжается около 3 месяцев. Половозрелость наступает на 2—3-м году жизни.


Подтип Оболочники

Типичные признаки хордовых четко выражены лишь на личиночной стадии. Распростра­нены только в морях. Часть видов ведет неподвижный (сидячий) образ жизни, другие медленно перемещаются в толще воды. Тело покрыто оболочкой или туникой. Питаются пассивно, профильтровывая боль­шие массы воды. Кровеносная система незамкнутая, лакунарного типа. Гермафродиты; большая часть видов способна и к бесполому размножению почкованием.

Подтип включает три класса: асцидий (Ascidiae), сальп (Salpae) и аппендикулярий (Appendiculariae).

КЛАСС АСЦИДИИ ASCIDIAE

Встречаются одиночные и колониальные асцидий (в последнем слу­чае отдельные животные более или менее тесно соединены друг сдругом). По внешнему облику одиночная асцидия напоминает двугорлую банку (рис. 19), плотно прикрепленную основанием к субстрату и имеющую два отверстия — ротовой и клоакальный (атриальный) сифоны. Тело снаружи покрыто туникой, обладающей сложной структурой: она одета тонкой, обычно твердой кутикулой, под которой лежит плотная фиброзная сеть, содержащая клетчаткоподобное вещество – туницин. Под туникой лежит мантия или кожно-мускульный мешок из однослойного кожного эпителия (эктодермы) и сросшихся с ним двух-трех слоев продольных и поперечных мускульных пучков, лежащих в рыхлой соединительной ткани. В области сифонов расположены особые кольцевые пучки мышц, закрывающие и открывающие эти отверстия. Сокращение и расслабление мантийной мускулатуры н с мерцанием ресничек эпителия внутренних стенок ротового си­фона обеспечивает нагнетание воды в глотку. Ротовой сифон ведет в огром­ную глотку, зани­мающую большую часть тела асцидии. Стенки глотки пронизаны множеством мелких жаберных отверстий — стигм, открываю­щихся не наружу, а в атриальную полость. От дна глотки отходит короткий пище­вод, переходящий в расшире­ние — желудок, за которым идет кишка, открывающаяся аналь­ным отверстием в атриальную полость вблизи клоакального сифона. По брюшной стороне глотки проходит эндостиль — желобок, выстланный мерцательным эпителием. С про­тивоположной стороны в полость глотки вдается тонкая подвиж­ная складка — спинная борозда, или пластинка. Движения ресничек мерцательного эпителия, окаймляющего края жаберных отверстий (стигм), создают ток выделенной эндостилем слизи, близ внутренних стенок глотки по направлению к спинной плас­тинке. Так возникает непрерывно движущаяся пелена («сеть») слизи, улавливающая пищевые частицы из поступившей в глотку через ротовой сифон воды, через жаберные отверстия вытекаю­щей в атриальную полость и через клоакальный сифон — наружу. Потоки слизи с захваченными пищевыми частицами у спинной пластинки превращаются в слизистый жгут, стекающий в пищевод. В же­лудке и кишечнике пища переваривается и всасывается, а неперева­ренные остатки через анальное отверстие выбрасываются в атриальную полость и с током воды выводятся наружу. На стенках желудка у некоторых видов имеются складчатые или бугорчатые выпячивания, которые называют печеночными выростами. Их, однако, нельзя считать аналогом печени высших хордовых. Выделяющие пищеварительные ферменты трубчатые пилорические железы расположены в стенке желудка.

Глотка служит и органом дыхания. Кровеносная система оболочни­ков своеобразна. Сердце имеет вид короткой трубки, от одного конца которой вдоль спинной пластинки идет сосуд, ветвя­щийся в стенках глотки; сосуды, отходящие от другого конца сердца, направлены к внутренним органам (желудку, кишечнику, половым железам и т. д.) и мантии, где и изливают кровь в небольшие полости — лакуны. Сердце последовательно, в течение нескольких минут, сокра­щается сначала в одном, потом в противоположном направлении. Поэтому кровь направляется то ко внутренним органам и мантии, то в стенки глотки, где она насыщается кислородом. Таким образом, кровообращение заменено маятникообразным движением крови по одним и тем же сосудам, попеременно выполняющим функцию то ар­терий, то вен. На обращенной к атриальной полости стенке мантии, иногда на стенках кишечника располагаются мелкие вздутия — почечные пузырьки (у некоторых видов развивается один крупный пузырек). В таких «почках накопления» скапливаются кристаллы мочевой кисло­ты, удаления которых из пузырьков в течение жизни особи не проис­ходит. У некоторых колониальных асцидий продукты азотистого обмена выводятся из организма в окружающую среду в виде аммиака (свойство многих беспозвоночных), одновременно накапли­ваются и конкреции мочевой кислоты в «почечных пузырьках».

Асцидий, как и остальные оболочники, — гермафродиты. Обычно парные яичники в виде длинных, заполненных яйцами мешков лежат в полости целома и прикреплены к стенкам мантии; короткие трубчатые яйцеводы открываются в атриальную полость близ клоакального сифона. У некоторых видов есть до десятка неболь­ших округлых яичников. Семенники в виде многочисленных долек или компактных овальных тел также расположены на стенках мантии; их короткие протоки открываются в атриальную по­лость. Самооплодотворение предотвращается тем, что у каждой особи половые клетки созревают неодновременно, и поэтому она функциони­рует то как самец, то как самка. Оплодотворение яиц происходит в воде вне организма или в клоакальном сифоне, куда сперматозоиды про­никают с током воды через жаберные отверстия. Оплодотворенные яйца выносятся из клоакального сифона и развиваются вне организма. Однако у некоторых асцидий развитие яиц идет в клоакальной по­лости, а сформировавшиеся личинки после разрыва яйцевых оболочек выплывают наружу.

В результате развития оплодотворенного яйца образуется хвоста­тая личинка, обладающая чертами типичного хордового животного. Личинка не питается и яволяется расселительной стадией.

Помимо полового у асцидии широко распространено и бесполое размножение. Развившаяся из оплодотворенного яйца, осевшая на Дно и прошедшая метаморфоз асцидия растет; затем в нижней части ее тела образуется вырост — почкородный столон (иногда их бывает несколько), в который врастают отростки всех внутренних органов.

На конце столона формируют­ся вздутия — почки; в каж­дой из них путем сложной дифференцировки формиру­ются органы взрослой половой особи. Образовавшиеся в ре­зультате почкования живот­ные либо отрываются от сто­лона, падают на грунт и при­крепляются рядом с материн­ским организмом (одиночные асцидии), либо сохраняют с ним тесную связь (колониаль­ные асцидии).

Отряд одиночные асцидии — включает одиночные формы от 2—3 мм до 40—50 см высоты. Как редкое исключение среди них встречаются и подвижные формы.

Отряд колониальные асцидии — объединяет виды, у которых развившиеся из почек дочерние особи сохраняют связь с ма­теринским организмом. Колонии разных видов сильно варьируют,

Обособленное положение занимает третий отряд огнетелки — он включает только 10 видов – свободно плавающие колонии (личинка отсутствует).


КЛАСС САЛЬПЫ SALPAE

Сальпы — плавающие (пелагические) морские животные. Имеют общие с асцидиями черты строения, но отличаются способностью к реактивному движению. Тело внешне напоминает огурец или боченок. Ротовой и клоакальный сифоны расположены на противопо­ложных концах тела, окруженного тонкой, студенистой, полупрозрач­ной туникой. Приобретение сальпами способности к ре­активному движению сопровождалось исчезновением типичной для асцидий расселительной личинки. В редуцированном виде она на ко­роткое время сохраняется лишь у некоторых боченочников, но функ­ционального значения не имеет. Сложные полиморфные колонии бо­ченочников, состоящие из несущих различные функции особей, пред­ставляют своеобразные «сверхорганизмы», нередко встречающиеся среди некоторых беспозвоночных.

Класс сальп состоит из 25 видов, распределяемых между двумя отрядами. Отряд настоящие сальпы. Одиночные особи некоторых видов достигают 5—15 см длины. Образующиеся при почковании колонии мономорфны (состоят из одно­родных особей) и существуют относительно непродолжительное время. Отряд боченочники для них характерно образование полиморфных колоний.

Сальпы и боченочники встречаются преимущественно в теплых морях; в холодные воды проникают лишь немногие виды. Все они ведут пелагический образ жизни, обитая в поверхностном 200—300-метровом слое, но иногда боченочников добывали и на глубинах до 2—3 км. Кормятся они мелкими планктонными организмами. Местами образуют большие скопления Сальп и боченочников рыбы, видимо, не едят. Местами они могут быть кормовыми конкурентами планктонных ракообразных.

Размножение есть половое и бесполое иногда сложное чередование поколений - метагенез


КЛАСС АППЕНДИКУЛЯРИИ — APPEND1CULARIAE

Объединяет около 60 видов мелких плавающих оболочников длиной в несколько миллиметров; только немногие виды достигают длины 1—2 см. По внешнему виду и строению аппендикулярии похо­жи на личинок асцидий, отличаясь лишь в деталях. От брюшной по­верхности маленького овального тела отходит длинный, сильно сжа­тый с боков хвост. Лежащее на переднем конце тела ротовое отверстие переходит в объемистую глотку, на брюшной поверхности которой есть хорошо развитый эндостиль, а на противоположной — спинная пластинка. Жаберных отверстий только одна пара; это короткие тру­бочки, открывающиеся на поверхности тела. Атриальной полости нет. Отходящий от конца глотки короткий пищевод переходит в объемистый желудок; короткий кишечник заканчивается анальным отверстием на брюшной поверхности тела. Настоящей туники у аппендикулярии нет. Эктодермальные клетки мантии периодически выделяют прозрачную слизь, не содержащую туницина, но имеющую хитиноподобные вещества. В результате энер­гичных движений животного из этой слизи формируется тонкий проз­рачный домик, форма которого у разных видов неодинакова. В его передней части образуется отверстие, закрытое решеткой из загустевших нитей слизи; ее ячейки имеют диаметр в 10—120 мкм. В домике размещается конусовидная «ловчая сеть» из тонких слизис­тых нитей, к вершине которой обращен рот животного. В задней части домика есть выходное отверстие. Постоянная энергичная работа широ­кого уплощенного хвоста животного создает ток воды, которая вса­сывается через решетку и с силой выбрасывается из заднего отверстия домика; эта струя воды реактивно толкает домик вперед. Мелкие, преимущественно одноклеточные водоросли и животные, а также мелкие частицы органического вещества с током воды засасываются через решетку и, концентрируясь в вершине «ловчей сети», попадают в ротовое отверстие.


ПОДТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ, ИЛИ ЧЕРЕПНЫЕ

Характеристика подтипа Более высоко организованные хордовые животные. Отличаются активным питанием: пища разыскивается, нередко преследуется, а после поимки часто измельчается, что облегчает переваривание. Переход к активному питанию сопровождался усилением подвижности и перестройкой двигательной системы, хотя ее принципиальная схема сохраняется. Хорда замещается позвоночником, развивается череп (защита головного мозга), вооруженный челюстями (органом захвата и измельчения пищи); возникают парные конечности и их пояса (нет у круглоротых). Уро­вень метаболизма у позвоночных существенно повышается за счет интенсификации питания, пищеварения, дыхания, кровообращения и выделения. Появляется сердце. Существенно усложняется строение и функции централь­ной нервной системы, органов чувств и гуморальной (гормональной) регуляции. На этой основе усложняется поведение и популяционная (внутривидовая) организация.

Отделы скелета позвоночных. Осевой скелет тела – позвоночник (у круглоротых, химер, осетровых, двоякодышащих и нек. др.тел позвонков не развивается – элементы позвоночника расположены на хорде) . Скелет головы состоит из осевого скелета головы (мозговой коробки) и висцерального скелета головы (челюсти, жаберные дуги и их производные). Скелет поясов конечностей и скелет свободной конечности, скелет непарных плавников.

История

В верхнем силуре — нижнем девоне (примерно 370—380 млн. лет назад) из примитивных предковых форм челюстноротых формируются классы рыб: панцирные, челюстножаберные, а позднее — хрящевые (Chondrichthyes) и костные (Osteichthyes). Примерно к середине девона (около 330—320 млн. лет на­зад) рыбы широко заселили разнообразные пресные водоемы и успеш­но стали вселяться в моря. В среднем девоне одной из процветающих групп рыб, населявшей моря и разно­образные пресные водоемы, были кистеперые рыбы (Crossopterygii). Уже в среднем девоне (т. е. примерно около 320 млн. лет назад) от кистеперых рыб обособились земноводные (Amphibia). В середине каменноугольного периода (около 250—260 млн. лет назад) от земноводных обособились пресмыкающиеся (Reptilia). В те­чение всей мезозойской эры, на протяжении более 120 мли. лет, они господствовали на Земле, успешно освоив практически все сферы жизни, включая пресные и морские водоемы и воздух. Приспособив­шись жить в разнообразных местообитаниях, рептилии распались на 6—7 подклассов. К концу мелового периода (около 60— 80 млн. лет назад) относительно быстро вымерли и многие группы пресмыкающихся. Дошедшие до наших дней виды представляют сравнительно бедные остатки трех подклассов. Вымиранию рептилий способствовали не только неблагоприятные изменения климата и смена характера растительного покрова, сопровождавшие альпий­ский горообразовательный цикл, но и интенсивное видообразование птиц и млекопитающих, к тому времени ставших серьезными конку­рентами мезозойских рептилий. Однако эти два класса высших позво­ночных животных обособились от своих рептилеобразных предков значительно раньше, длительное время (десятки миллионов лет) были малочисленны и, видимо, вели относительно скрытный образ жизни. Лишь в конце мела начинается быстрое развитие птиц и млекопи­тающих и одновременно угасание рептилий. Этому способствовали гло­бальные изменения на Земле (горообразовательные процессы и усиление вулканической деятельности, повышение континентальности климата во многих районах и т. п.; высказывались даже предположения о влиянии космических факторов). Птицы (Aves) отделились от высоко организованных рептилий — каких-то архозавров, — видимо, в се­редине триаса, хотя самые древние и примитивные птицы сейчас известны лишь из отложений юрского периода (возраст около 135 млн. лет). В отложениях конца мелового периода уже обнаружены пред­ставители некоторых современных отрядов. Млекопитающие (Mammalia) обособились от одной из самых древ­них по времени появления группы пресмыкающихся — звероподоб­ных рептилий (подкласс Theromorpha, seu Synapsida); синапсиды, вероятно, возникли в середине каменноугольного периода, испытали широкую адаптивную радиацию в пермском периоде, а в конце триа­сового периода уже исчезли. Поэтому становление млекопитающих, вероятно, должно было произойти в начале триаса (по мнению неко­торых палеонтологов, еще в конце перми). История мезозойских мле­копитающих известна плохо. В середине мезозоя (триас—юра), оче­видно, уже обособилось несколько групп, относительно скоро вымер­ших (но среди них были и однопроходные, дожившие до нашего вре­мени). Сумчатые и плацентарные известны с юры, некоторые с мела. Широкая адаптивная радиация плацентарных млекопитающих и ста­новление современных отрядов проходило уже в третичном периоде кайнозойской эры (примерно 60—40 млн. лет назад).

  1   2

Дадаць дакумент у свой блог ці на сайт

Падобныя:

Зоология позвоночных iconПрограмма «Зоология позвоночных»
«модель» хордовых. Ключевые черты организации хордовых, отражающие принципиальные этапы истории эволюционного становления типа. Комплекс...

Зоология позвоночных iconКурс «Зоология» в блоке предметной подготовки занимает одно из центральных мест среди биологических дисциплин. «Зоология» преподается в течение 3 и 4 семестров на 2 курсе озо и одо
Изyчение данного курса предполагает проведение промежyточного зачета и заканчивается экзаменом. Предyсмотрено выполнение кyрсовых...

Зоология позвоночных iconДипломная работа Ученика 10 класса «Б»
Почвенная зоология и основные закономерности структуры почвенных беспозвоночных 3 стр

Зоология позвоночных iconУчебно-методический комплекс дисциплина «Зоология»
Федеральное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Зоология позвоночных iconИсследовательская работа в номинации: «Зоология и экология беспозвоночных животных»
Муниципальное общеобразовательное учреждение основная общеобразовательная школа №8

Зоология позвоночных iconСписок позвоночных животных Пермского зоопарка на 01. 01
Розовый фантом Megalamphodus roseus 6 33. Бриллиантовая моенкаузия Moenkhausia pittieri 20

Зоология позвоночных iconСписок позвоночных животных Пермского зоопарка на 01. 01
Розовый фантом Megalamphodus roseus 6 35. Бриллиантовая моенкаузия Moenkhausia pittieri 20

Зоология позвоночных iconМатериал из Википедии — свободной энциклопедии
Противопоставленными млекопитающим классами среди позвоночных являются птицы, рыбы, пресмыкающиеся и земноводные

Зоология позвоночных iconУ представителей, какого класса позвоночных, кожа почти лишена желез?
А головохордовых; $в хрящевых рыб; $с костных рыбы; $д млекопитающих; $е пресмыкающихся

Зоология позвоночных icon1. Наука о жизни всех живых организмов, обитающих на Земле: а ботаника. В биология. С зоология. D цитология е анатомия
А почках. В мочеточниках. С нижней полой вене. D надпочечниках. Е мочевом пузыре

Размесціце кнопку на сваім сайце:
be.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©be.convdocs.org 2012
звярнуцца да адміністрацыі
be.convdocs.org
Галоўная старонка